ImmunoCAP Phadiatop 검사는 아토피 환자와 비아토피 환자를 구별할 수 있도록 개발된 혈액 검사입니다. 검사 결과는 높거나 낮은 아토피 발병 확률을 나타냅니다. 음성 결과는 일반 환경 알레르겐에 의해 증상이 발생하지 않는다는 사실을 보여주며, 의사는 그 밖의 가능성을 검진할 수 있습니다.
0~3세 영유아의 경우, 알레르기 감작은 대부분 흡입성 알레르겐보다는 음식물 알레르겐(예: 달걀, 우유, 생선, 콩 및 땅콩)과 관련이 있습니다. 그러나 집먼지 진드기와 애완동물 등 흡입성 알레르겐에 대한 항체는 생애 초기에도 나타날 수 있습니다. 이를 고려하여 소아의 아토피 이환 여부를 검사할 때 Phadiatop과 가장 흔한 음식물 알레르겐을 조합하는 것이 바람직합니다.
임상적 수치
Phadiatop 및 Phadiatop Infant는 반정량적 결과 또는 정성적 결과를 통해 아토피를 단계별로 판정하기 위한 분석 도구입니다.
반정량적 결과
Phadiatop의 결과는 감작 정도를 나타내는 Phadia Arbitrary Units/l(PAU/l)로 표현됩니다. 정량화 한계를 초과하는 Phadiatop PAU/l 값은 환자가 아토피 질환에 이환(양성)되었다는 뜻이며, 즉 흔한 흡입성 알레르겐에 대한 특이 IgE 항체가 측정할 수 있는 수치로 검출되었음을 의미합니다. 정량 한계 미만의 Phadiatop PAU/l 값은 환자가 아토피 질환에 이환(음성)되지 않았다는 뜻이며, 즉 특이 IgE 항체의 수치가 검출되지 않았음을 의미합니다. Phadiatop PAU/l 값이 클수록 감작 정도도 크다는 의미입니다. 즉, 흔한 흡입성 알레르겐에 대한 특이 IgE 항체의 수치가 높다는 의미입니다.
정성적 결과
Phadiatop 결과는 양성 또는 음성으로 표현됩니다. 양성 Phadiatop 결과는 환자가 아토피 질환에 이환되어 있음을, 음성 결과는 환자가 아토피 질환에 이환되지 않았음(즉, 흡입성 알레르겐에 민감하지 않음)을 의미합니다. 알레르겐 특이 IgE 항체의 농도를 측정하려면 적절한 ImmunoCAP Specific IgE 알레르겐으로 시료를 재검사하는 것이 좋습니다.
알레르기가 의심되는 836명의 환자를 포함한 임상 실험에서 얻은 결과는 다음과 같습니다.
최종 진단
아토피/비 아토피 | ImmunoCAP Phadiatop 결과 |
| 양성 | 음성 | 총계 |
| 아토피 |
483 |
38 |
521 |
| 비 아토피 |
34 |
281 |
315 |
| 총계 |
517 |
319 |
836 |
모든 검사는 0.35 kU/l 특이 IgE 교정기를 절사값으로 사용하여 진행했습니다.
시료 수집 및 준비
- 정맥혈 또는 모세혈에서 채취한 혈청 및 혈장(EDTA 또는 헤파린) 시료를 활용할 수 있습니다.
- 표준 절차에 따라 혈액 시료를 채취하십시오.
- 각 시료는 오로지 운반을 목적으로 실온(RT) 환경에 보관하십시오.
- 1주일까지는 2~8°C에, 이후에는 –20°C에 보관하십시오.
- 냉동과 해동을 반복하지 마십시오.
주의 사항
모든 진단 검사의 경우와 마찬가지로, 확정적인 임상 진단은 한 검사 방법의 결과만을 근거로 해서는 안 됩니다. 모든 임상적 징후와 검사 소견을 평가한 후에 의사가 진단해야 합니다.