ImmunoCAP Phadiatop/Phadiatop Infant

イムノキャップファディアトープ は、アトピー患者と非アトピー患者の鑑別を目的として開発された血液検査であり、吸入性アレルギーの原因となる１２のアレルゲンの混合物を１つの固相に結合しています。判定結果は、アトピーである可能性を示します。陰性の判定では、その症状が一般的な環境アレルゲンによって引き起こされたものではないことを示すため、医師は他の可能性を検討することができます。

0～3歳の低年齢児では、アレルギー感作は、吸入性アレルゲンよりはむしろ食物アレルゲン（卵、牛乳、魚、大豆、ピーナツなど）に関連する場合がほとんどです。しかしながら、例えばヒョウヒダニやペットのフケなど吸入性アレルゲンに対する抗体は、年少期に現れることもあります。この点を考慮し、小児に対しアレルギー検査を実施する際は、イムノキャップファディアトープと一般的な食物アレルゲンを組み合わせることをお勧めします。

臨床的意義について

イムノキャップファディアトープ  は、定性的な結果によってアトピーの程度を判断するためのアッセイです。

定性的結果

イムノキャップファディアトープによる判定は陽性または陰性で表されます。 ファディアトープによる検査結果が陽性なら、その患者はアトピー体質であり、陰性なら非アトピー体質、すなわち吸入性アレルゲンに感作されないことを示します。 アレルゲン特異的 IgE 抗体の濃度を測定する際は、しかるべき イムノキャップ特異的IgEを用い、同じ検体を再検査することを推奨します。

以下は、アレルギーが疑われる836名の患者を含む臨床試験から得られた結果です。

• 感度 93％
• 特異度 89％

検査は全て、カットオフ値として 0.35 UA/ｍL 特異的 IgE キャリブレータを用い、実施されています。

検体の採取および作成

• 静脈血または毛細管血からの血清および血漿（EDTAまたはヘパリン）の使用が可能
• 標準的な方法を用い血液検体を採取する
• １週間までは2～8℃、それ以上は－20℃で貯蔵する
• 凍結と融解の繰り返しは避けること

重要事項

あらゆる臨床検査同様、最終的な臨床診断は単一の検査法による結果のみを基準に下すべきではありません。医師は、あらゆる臨床所見および検査所見を評価した上で、診断を下す必要があります。