ImmunoCAP Phadiatop/Phadiatop Infant

ImmunoCAP Phadiatop è un esame del sangue progettato per differenziare i pazienti atopici da quelli non atopici. I risultati indicano una probabilità elevata o ridotta di atopia. Un risultato negativo indica che i sintomi non sono provocati da comuni allergeni ambientali; di conseguenza, il medico può esplorare altre possibilità.

Nei bambini di età compresa tra 0 e 3 anni, la sensibilizzazione allergica è in gran parte correlata agli allergeni alimentari (quali uova, latte, pesce, semi di soia e arachidi) piuttosto che agli allergeni inalanti. Tuttavia, anche gli anticorpi verso questi ultimi - quali acari della polvere domestica e animali da compagnia - possono apparire precocemente. Di conseguenza, per accertare un'eventuale atopia nei bambini, si raccomanda di valutare, oltre che il test Phadiatop, gli allergeni alimentari più comuni.

Valore clinico

Phadiatop e Phadiatop Infant sono dosaggi per la determinazione graduata dell'atopia con risultati semiquantitativi o qualitativi.

Risultati semiquantitativi

I risultati di Phadiatop sono espressi sotto forma di PAU/l (acronimo di Phadia Arbitrary Units, Unità arbitrarie Phadia) a indicare il grado di sensibilizzazione. Un valore Phadiatop in PAU/l sopra il limite di quantificazione indica che il paziente è atopico (positivo), sono cioè stati rilevati livelli misurabili di anticorpi IgE specifici ai comuni allergeni inalanti. Un valore Phadiatop in PAU/l sotto il limite di quantificazione indica che il paziente non è atopico (negativo), cioè con livelli di anticorpi IgE specifici non rilevabili. Valori Phadiatop in PAU/l più elevati indicano un grado di sensibilizzazione maggiore, cioè livelli più elevati di anticorpi IgE specifici ai comuni allergeni inalanti.

Risultati qualitativi

I risultati di Phadiatop sono espressi come "positivi" o "negativi". Un risultato di Phadiatop positivo indica che il paziente è atopico, mentre un risultato negativo indica che il paziente non è atopico, cioè non è sensibilizzato agli allergeni inalanti. Al fine di determinare la concentrazione di anticorpi IgE specifici all'allergene, si raccomanda di riesaminare il campione con gli allergeni ImmunoCAP Specific IgE appropriati.

I seguenti risultati clinici sono stati ottenuti da trial clinici che includevano 836 pazienti con sospetto di allergia:

• Sensibilità 93%
• Specificità 89%

Tutti gli esami sono stati eseguiti usando un calibratore IgE specifico da 0,35 kU/l come valore di cut-off.

Raccolta e preparazione dei campioni

• Possono essere utilizzati campioni di plasma e siero (EDTA o eparina) provenienti da sangue venoso o capillare
• Prelevare i campioni ematici usando le procedure standard
• Mantenere i campioni a temperatura ambiente solamente in fase di spedizione
• Conservare a una temperatura di 2-8°C per una settimana al massimo, altrimenti conservare a -20°C
• Evitare ripetute procedure di congelamento e scongelamento

Nota importante

Come in tutti gli esami diagnostici, una diagnosi clinica definitiva non deve basarsi esclusivamente sui risultati di un singolo metodo di esame. La diagnosi deve essere eseguita dal medico dopo aver valutato tutte le risultanze cliniche e di laboratorio.