Anticorps anti-CCP | Facteur rhumatoïde
Anticorps anti-CCP
Produit
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N° article
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Nombre de tests
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EliA CCP |
14-5515-01 |
4 x 12 tests |
Support promotionnel
Caractéristiques & Performances
EliA CCP (PDF)
Antigènes
Des études approfondies des peptides citrullinés de la filagrine réalisées par Schellekens et son équipe en 1998 ont révélé que différents patients atteints de polyarthrite rhumatoïde reconnaissaient différents peptides citrullinés. Dans les variantes cycliques de ces peptides, le résidu de citrulline est exposé de façon optimale pour la liaison des anticorps. Fin 2000, un test anti-CCP plus performant, avec de nouveaux peptides cycliques plus réactifs avec le sérum de patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde, a été introduit comme « CCP de deuxième génération » (CCP2) et commercialisé en tant que test ELISA.
Le test EliA CCP a été formulé à partir du test CCP2.
Spécificité des anticorps et prévalence
Les anticorps anti-CCP servent de marqueur hautement spécifique pour la polyarthrite rhumatoïde. Dans une étude interne, le test EliA CCP a révélé une sensibilité remarquable de 87,8 % et une spécificité de 96,9 %.
Plusieurs études montrent que le test CCP permet aux cliniciens de distinguer efficacement la polyarthrite rhumatoïde des autres maladies apparentées, même dans les cas où le facteur rhumatoïde n'est pas discriminant. Les anticorps anti-CCP peuvent être détectés dès les premières phases du développement de la maladie.
Informations relatives à la polyarthrite rhumatoïde
Activité de la maladie
La présence d'anticorps anti-CCP est associée à des niveaux d'érosion considérablement supérieurs par rapport au facteur rhumatoïde et à d'autres paramètres. L'anticorps anti-CCP permet de prédire de façon indépendante les dommages radiologiques et leur progression.
Quand le dosage est-il recommandé?
En cas de suspicion de polyarthrite rhumatoïde.
Isotypes des anticorps
IgG
Références
Schellekens GA, de Jong BA, van den Hoogen FH, et al. (1998)
| Rantapää-Dahlqvist S, de Jong BA, Berglin E, et al. (2003)
| Van Gaalen FA, Linn-Rasker SP, van Venrooij WJ, et al. (2004)
| Forslind K, Ahlmén M, Eberhardt K, et al. (2004)
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Facteur rhumatoïde
Produits
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N° article
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Nombre de tests
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EliA RF IgM
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14-5600-01
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4 x 12 tests
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EliA RF IgA
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14-5601-01
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4 x 12 tests
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Support promotionnel
Flyer EliA RF (PDF)
Antigène
Le facteur rhumatoïde (FR) est un anticorps dirigé contre la portion Fc de l'immunoglobuline G (IgG), qui est elle-même un anticorps. Le FR et l'IgG s'associent pour former des complexes immuns qui contribuent au processus de la maladie.
Les tests EliA RF sont recouverts d'IgG agrégées de lapin.
Prévalence des anticorps et valeur pronostique
Combiné aux signes et symptômes observés, le FR peut jouer un rôle dans l'établissement du diagnostic mais également du pronostic de la maladie et, à ce titre, constitue l'un des critères de classification proposés par l'American College of Rheumatology (ACR). Environ 80 % des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ont un facteur rhumatoïde détectable. Le FR a été reconnu comme marqueur prédictif important de maladies plus graves. La prévalence de la polyarthrite rhumatoïde est en nette augmentation chez les personnes ayant des anticorps anti-FR de plusieurs isotypes (le plus souvent, une combinaison d'IgM et d'IgA).
Spécificité
Une positivité au FR démontre cependant une faible spécificité de diagnostic car le FR est présent chez les patients souffrant d'autres maladies infectieuses et auto-immunes, et même chez une proportion non négligeable d'individus en bonne santé (en particulier chez les personnes âgées). Le FR peut également être détecté à une forte concentration chez la plupart des patients atteints du syndrome de Sjögren primaire et peut être élevé dans le cas d'une hépatite chronique, de toute infection virale chronique, de dermatomyosite, de sclérose systémique et de lupus érythémateux disséminé.
Quand le dosage est-il recommandé?
En cas de suspicion de polyarthrite rhumatoïde et de syndrome de Sjögren.
Isotypes des anticorps
IgM et IgA
Références
De Angelis V, Meroni PL.
| Nishimura K, Sugiyama D, Kogota, Y et al.
| Jaskowski TD, Hill HR, Russo KL et al.
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