ImmunoCAP Phadiatop/Phadiatop Infant

Determinar la presencia de anticuerpos IgE con resultados de ImmunoCAP Phadiatop en la evaluación adecuada de pacientes atópicos

 

ImmunoCAP Phadiatop es un análisis de sangre diseñado para diferenciar entre los pacientes atópicos y no atópicos. Los resultados indican una probabilidad alta o baja de atopia. Un resultado negativo indica que los síntomas no son provocados por alergenos ambientales comunes, por lo que el médico debe explorar otras posibilidades.

En el caso de niños de 0 a 3 años, la sensibilidad alérgica suele estar relacionada fundamentalmente con los alérgenos de los alimentos (como huevo, leche, pescado, soja y cacahuetes) y no con alérgenos inhalantes. Sin embargo, es probable que a edades tempranas aparezcan anticuerpos frente a alérgenos inhalantes como los ácaros del polvo doméstico y de animales. Teniendo esto en cuenta, es recomendable combinar Phadiatop con los alérgenos alimentarios más comunes al realizar pruebas de atopia en los niños.

Valor clínico

Phadiatop y Phadiatop Infant son ensayos para determinar los grados de atopia con resultados semicuantitativos o cualitativos.

Resultados semicuantitativos

Los resultados de Phadiatop se expresan con unidades Phadia Arbitrary Units/l (PAU/l) e indican el grado de sensibilidad. Un valor Phadiatop PAU/l que supere el límite de cuantificación indica que el paciente es atópico (positivo), es decir, se han detectado niveles cuantificables de anticuerpos IgE específicos frente a alérgenos inhalantes comunes. Un valor Phadiatop PAU/l inferior al límite de cuantificación indica que el paciente es no atópico (negativo), es decir, no se ha podido detectar el nivel de anticuerpos IgE específicos. Los valores elevados de Phadiatop PAU/l indican un grado mayor de sensibilidad, es decir, mayores niveles de anticuerpos IgE específicos frente a alérgenos inhalantes comunes.

Resultados cualitativos

Los resultados Phadiatop son positivos o negativos. Un resultado Phadiatop positivo indica que el paciente es atópico, un resultado negativo indica que el paciente es no atópico, es decir, no está sensibilizado frente a los alérgenos inhalantes. Para determinar la concentración de anticuerpos IgE específicos de alérgenos, se recomienda volver a analizar la muestra con ImmunoCAP Specific IgE para alérgenos.

Los resultados clínicos siguientes se han obtenido a partir de estudios clínicos que incluyeron 836 pacientes con posibilidad de padecer alergia:

Diagnóstico final
Atopia/no atopia
 
Resultados de ImmunoCAP Phadiatop  
PositivoNegativoTotal
Atopia 483 38 521
No atopia 34 281 315
Total 517 319 836
  • Sensibilidad 93%
  • Especificidad 89%

Todos los tests se realizaron utilizando el calibrador IgE específico de 0,35 kU/I como cut off.

Toma y preparación de muestras

  • Se pueden utilizar las muestras de suero y plasma (EDTA o heparina) de sangre capilar o venosa
  • Tomar las muestras de sangre empleando los procedimientos estándar
  • Mantener las muestras a temperatura ambiente (TA) únicamente para envíos
  • Almacenar a una temperatura de entre 2 y 8 °C hasta una semana, de lo contrario almacenar a -20 °C
  • Evitar la congelación y descongelación en repetidas ocasiones

Información importante

Al igual que ocurre en todas las pruebas diagnósticas, un diagnóstico clínico definitivo no se debe basar exclusivamente en los resultados de un único método de pruebas. El médico debe realizar el diagnóstico tras evaluar todos los datos clínicos y de laboratorio.