Statusmeldung zur IVDR-Compliance

Statusmeldung zur IVDR-Compliance von Phadia, EliA und ImmunCAP Produkten

Das Ende der Übergangsfrist zu der in 2017 in Kraft getretenen EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika (IVDR) rückt näher. Bis 26. Mai 2022 müssen auch bereits zugelassene Medizinprodukte, unter die auch einige unserer Produkte fallen, diese Verordnung erfüllen. Wir sind bestens darauf vorbereitet.

Weitere Informationen finden Sie hier.

06.03.2020