M2-Antikörper | LKM-1-Antikörper

M2-Antikörper

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Antigene

Mitochondriale Autoantigene sind Untereinheiten der 2-Oxosäure-Dehydrogenase-Komplexe und befinden sich in der inneren mitochondrialen Membran der eukaryotischen Zellen. Die primäre Funktion des 2-Oxosäure-Dehydrogenase-Komplexes ist die Kanalisierung der Elektronen über oxidative Decarboxylasereaktionen. Heute werden neun antimitochondriale Antikörper (AMA)-Unterklassen (M1 bis M9) unterschieden, von denen M2 als Marker für primär-biliäre Zirrhose (PBC) die wichtigste ist. M2-Antikörper erkennen Bestandteile der Enzympyruvatdehydrogenase (PDH). Die Antigene (ca. 74, 52, 45 und 39 kDa) sind ubiquitär, d. h. in Säugetier- und Hefepilzmitochondrien, sowie in Bakterien und Chloroplasten. Drei der vier M2-Antigene sind E2-Enzyme, die den Transfer des entsprechenden decarboxylierten Rests vom E1-Enzym (Decarboxylase) zum Koenzym A katalysieren. Die vierte M2-Komponente ist Protein X, das in Zusammenhang mit PDH zu finden ist.

Der Varelisa M2 Antibodies Test verwendet aufgereinigte Pyruvatdehydrogenase.

Antikörperspezifität und -prävalenz

Primär-biliäre Zirrhose, PBC (96 %), Differentialdiagnose auf Autoimmun-Hepatitis.

Für weitere Informationen zu primär-biliäre Zirrhose hier klicken

Aktivität der Erkrankung

AMA-Konzentrationen korrelieren nicht mit den Stufen und der Prognose für die Erkrankung. Die Auswirkungen der medikamentösen Therapie auf die AMA-Konzentrationen sind beschränkt.

Wann wird eine Messung empfohlen?

• Bei Verdacht auf primär-biliäre Zirrhose (PBC)

Antikörperisotyp

IgG

Referenzen

• Leung PSC, Coppel RL, Gershwin E (1996) Mitochondrial autoantibodies. In: Peter JB, Shoenfeld Y (eds.) Autoantibodies, S. 53-60, Elsevier, Amsterdam 
• Baum H (1995) Mitochondrial antigens, molecular mimicry and autoimmune disease. Biochim Biophys Acta - Mol Basis Dis 1271, 111-121 
• Berg PA, Klein R (1992) Antimitochondrial antibodies in primary biliary cirrhosis and other disorders: definition and clinical relevance. Dig Dis 10, 85-101

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LKM 1-Antikörper

Antigene

Leber-Nieren-Mikrosomen-Antikörper (LKM-Antikörper) werden mittels indirekter Immunofluoreszenz durch ihre Reaktion mit dem Zytoplasma der Hepatozyten und proximalen, jedoch nicht distalen, Nierentuben charakterisiert. Anti LKM-1-Antikörper reagieren mit dem 50 kDa Zytochrom P 450 II D6, das eines von mindestens 15 humanen hepatischen P450-Isozymen ist, die am Phase-I-Medikamentenmetabolismus beteiligt sind.

Der Varelisa LKM 1 Antibodies Test verwendet humanes rekombinantes Zytochrom P450 II D6.

Antikörperspezifität und -prävalenz

• Autoimmun-Hepatitis Typ II (100 %, da AIH Typ II durch positive LKM 1 gekennzeichnet ist) 
• Chronische Hepatitis C (7 %) 
• Halothanhepatitis (sehr selten)

Aktivität der Erkrankung

Die LKM 1-Antikörperkonzentration korreliert nicht mit den Stufen der Erkrankung.

Wann wird eine Messung empfohlen?

Bei Verdacht auf Autoimmun-Hepatitis

Antikörperisotypen

IgG

Referenzen

• Manns MP (1996) Liver/kidney microsomal autoantibodies. In: Peter JB, Shoenfeld Y (eds.) Autoantibodies, S. 53-60, Elsevier, Amsterdam 
• Obermayer Straub P, Strassburg CP, Manns MP (2000) Autoimmune hepatitis. J Hepatol 32 Suppl. 1, 181-197 
• Mann MP, Rambusch EG (1996) Diagnosis of autoimmune hepatitis. Dtsch Med Wochenschr 121, 1503-1507

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